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罕见病孤儿网杂志(Orphanet Journal Of Rare Diseases)是一本由BMC出版的一本医学-医学：研究与实验学术刊物，主要报道医学-医学：研究与实验相关领域研究成果与实践。本刊已入选来源期刊，该刊创刊于2006年，出版周期Irregular。在2021年12月最新升级版中大类学科分区：医学 ，2021-2022年最新版WOS分区等级：Q2，2021年的影响因子为4.303，CiteScore指数5.20，SJR指数1.105。本刊为开放获取期刊。
Orphanet Journal of Rare Diseases 是一本开放获取的同行评审期刊，涵盖了罕见病和孤儿药的各个方面。该杂志发表关于特定罕见疾病的高质量评论。此外，该杂志可能会考虑关于临床试验结果报告的文章，无论是正面的还是负面的，以及关于罕见病和孤儿药领域公共卫生问题的文章。该杂志不接受病例报告。
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 2区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验 | 3区 3区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 3区 | GENETICS & HEREDITY 遗传学 MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验 | 3区 3区 | 否 | 否 |
| 大类学科 | 分区 | 小类学科 | 分区 | Top期刊 | 综述期刊 |
| 医学 | 2区 | MEDICINE, RESEARCH & EXPERIMENTAL 医学：研究与实验 GENETICS & HEREDITY 遗传学 | 2区 3区 | 否 | 否 |
中科院JCR期刊分区（又称分区表、分区数据）是中国科学院文献情报中心世界科学前沿分析中心的科学研究成果。在中科院期刊分区表中，主要参考3年平均IF作为学术影响力，最终每个分区的期刊累积学术影响力是相同的，各区的期刊数量由高到底呈金字塔式分布。
| 学科类别 | 分区 | 排名 | 百分位 |
| 大类：Medicine 小类：Pharmacology (medical) | Q2 | 73 / 255 |
71%
|
| 大类：Medicine 小类：Genetics (clinical) | Q2 | 37 / 86 |
56%
|
CiteScore：该指标由Elsevier于2016年提出，指期刊发表的单篇文章平均被引用次数。CiteScorer的计算方式是：例如，某期刊2022年CiteScore的计算方法是该期刊在2019年、2020年和2021年发表的文章在2022年获得的被引次数，除以该期刊2019年、2020年和2021发表并收录于Scopus中的文章数量总和。
| 文章名称 | 引用次数 |
| 期刊名称 | 引用次数 |
| 期刊名称 | 引用次数 |
| 国家/地区名 | 数量 |
中科院分区 1区 JCR分区
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中科院分区 1区 JCR分区
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中科院分区 3区 JCR分区
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中科院分区 2区 JCR分区
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中科院分区 3区 JCR分区
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中科院分区 1区 JCR分区
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